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Análisis de sangre para detectar la sordera

Gracias a una investigación reciente, diagnosticar la pérdida de audición es mucho más sencillo.

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Llamamos hipoacusia a la pérdida parcial de la audición. Puede que ya estés algo familiarizado con este término auditivo porque según la OMS el 8% de la población tiene problemas auditivos y la sordera afecta ya a más de un millón de personas -en el momento de edición de este post-. Pero lo que puede que no sepas es que es una dolencia mucho más común de lo que podamos imaginar y que ahora detectarla es mucho más fácil.

Hasta hace unos años, detectar la hipoacusia únicamente se podía hacer mediante las correspondientes pruebas auditivas como la audiometría. Pero ahora con tan sólo un sencillo análisis de sangre podemos saber si estamos manifestando algún tipo de hipoacusia. Una prueba sencilla pero a la vez eficaz para despejar toda duda y en cuyo caso, poner remedio inmediato a la imposibilidad de oír bien.

Predecir la hipoacusia tanto en adultos como en bebés ahora es más sencillo con una pequeña muestra de sangre. El 60% de las pérdidas auditivas que se manifiestan en el momento del nacimiento, durante la infancia o en las primeras décadas de la edad adulta, tiene una causa genética directa. Por ello, este análisis genético puede ayudarnos a descubrir si padecemos algún tipo de sordera.

Existen diferentes tipos de hipoacusia a la par que existen varias maneras de tratar esta pérdida de audición. Al igual que conocemos distintos grados de pérdida auditiva, la hipoacusia también clasifica en leve, moderada o severa. Añadiendo que si afecta a un solo oído es unilateral o bilateral si afecta a ambos oídos. Pero, ¿qué beneficios aporta la realización de este análisis de sangre?

Análisis de sangre para saber si una persona tiene hipoacusia hereditaria

  • Nos ayuda a descubrir cuál es la causa de la pérdida de audición
  • Nos permite determinar el tratamiento má adecuado y disponer de un asesoramiento genético
  • Saber si puede incidir en la descendencia

El análisis de sangre o estudio genético para la hipoacusia está disponible en algunos hospitales de la Sanidad Pública como por ejemplo, el Ramón y Cajal. Según comenta el doctor Ignacio del Castillo, del Servicio de Genética del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), “En las hipoacusias, el diagnóstico temprano es fundamental». De ahí, la importancia de la realización de las distintas pruebas pertinentes para el descubrimiento de algún tipo de sordera y que funcionan con el leitmotiv de aquello que conocemos como “prevenir es curar”.

De un tiempo a esta parte, el Dr. Parham de la Universidad de Connecticut fue uno de los pioneros en avanzar en esta técnica, ya que tras un estudio por el que descubrió que existen dos proteínas del oído interno que pueden ser detectadas en la sangre.

Según sus investigaciones, los niveles de estas proteínas en sangre se correlacionan con trastornos del oído interno, por lo que podrían servir como biomarcadores sanguíneos que detectarían la pérdida auditiva y el vértigo. Estos descubrimientos fueron el primer paso para desarrollar unos análisis de sangre que proporcionaría un diagnóstico precoz de la hipoacusia.

Los inicios y avances en esta nueva técnica sirvieron para poner los cimientos sobre este test genético, ya que existían más de 30 pruebas sanguíneas para descubrir todo tipo de enfermedades pero ninguna era capaz de detectar las pérdidas de audición y el vértigo. Para diagnosticar la hipoacusia era necesario realizar pruebas auditivas, como las que puedes solicitar actualmente en nuestros centros Audifón, aunque nunca en las primeras etapas de la patología.

Tampoco podemos olvidar la técnica del cribado neonatal, prueba clave en la detección precoz de la sordera infantil.

Si empiezas a no escuchar el timbre de la puerta o crees tener una molestia auditiva, no lo dudes más y pídenos una cita para revisar tus oídos sin compromiso. Nuestros profesionales en la audición están para hacerte tu test auditivo personalizado.

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